Unsere Gruppe bietet Kindern und Familien
hoch spezialisierte Therapie und strukturierte Unterstützung durch interdisziplinäre Beratung, dank enger Zusammenarbeit.
Gemeinsam entwickeln wir einen optimalen Behandlungsplan für jeden Patienten und verbessern die Kommunikation mit der Familie und den behandelnden Ärzten.
Im Bewusstsein der Bedeutung der Interaktion mit den Menschen, denen wir helfen, und ihren Familien, legen wir Priorität auf einen umfassenden, individuellen und einfühlsamen Behandlungsansatz.
Unsere Organisation unterstützt Kinder, die mit jeglichen kraniofazialen Anomalien geboren wurden.
Zu diesen Anomalien gehören Lippen- und/oder Gaumenspalten, Kraniostose, Mikrotie und erbliche Erkrankungen von Kopf und Gesicht.
Wir bieten koordinierte interdisziplinäre Untersuchungen und Behandlungen, die von einem erfahrenen Team von Spezialisten für kraniofaziale Chirurgie durchgeführt werden, um die Bedürfnisse unserer Patienten so effizient und umfassend wie möglich zu erfüllen.
Dies ermöglicht es uns, ihre Probleme ganzheitlich und optimal anzugehen.
Die Behandlung findet in unserem Hauptkrankenhaus in Lebanon, New Hampshire, auch bekannt als Craniofacial Clinic, am zweiten und vierten Dienstag jedes Monats statt.
Während dieser Besuche arbeitet das Team in Echtzeit mit jedem Patienten, um eine vollständige Integration aller Therapiekomponenten zu gewährleisten.
Das „Child’s Face“-Programm ist einzigartig in Nord-New England. Es handelt sich um ein umfassendes Programm zur Behandlung kraniofazialer Anomalien, das die Bewertung und Behandlung aller Arten solcher Anomalien umfasst.
Damit ist es einzigartig in Nord-New England.
Das Programm bietet hoch spezialisierte medizinische Versorgung in einer warmen und unterstützenden Umgebung, unter Berücksichtigung der individuellen Bedürfnisse jedes Patienten und seiner Familie.
Wir legen großen Wert auf den Aufbau starker Beziehungen zu unseren Patienten und deren Familien, da dies der einzige Weg ist, eine Kontinuität der langfristigen Behandlung sicherzustellen.
Wir behandeln jährlich über 350 Kinder und besuchen die Klinik fast 600 Mal.
Wir folgen einer patientenorientierten Behandlungsphilosophie und streben an, Patienten und ihre Familien, wann immer möglich, aktiv in den Prozess gemeinsamer Entscheidungsfindung über die Behandlung einzubeziehen.
Zusätzlich zu den klinischen Dienstleistungen des „Child’s Face“-Programms spielt der festangestellte Koordinator für kraniofaziale Anomalien eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Familien.
Dieser Koordinator hilft den Familien, den von dem Team erarbeiteten Behandlungsplan umzusetzen, folgt den Empfehlungen und stellt den Kontakt zu örtlichen Dienstleistern und gemeinschaftlichen Ressourcen her.
